药店主要归国家药品监督管理局管理。此外，不同地区可能会有相应的食品药品监督管理局对药店进行监管。具体来说，药店的监管涉及多个方面。以下是 国家药品监督管理局是国务院设立的专门机构，主要负责药品从生产到销售的各个环节的监督和管理。其中也包括药店的经营行为、资质审批和日常监管等。
药店的管理部门是当地的药品监督管理部门。以下是关于药店管理部门的 药店作为销售药品的重要渠道，其日常运营及产品质量的监管是非常重要的。各地的药店由所在地的药品监督管理部门进行管理。其主要职责是确保药店遵循相关的法律法规，保证销售的药品质量与安全。
药店归药品监管部门管理。药店作为销售药品的商业机构，其主要业务涉及药品的采购、存储、销售和使用等方面。为了保障公众用药安全，药店必须遵守国家的药品管理法律法规。在我国，药店主要是由药品监管部门进行管理和监督。药品监管部门负责监督药店的药品质量，确保药品的安全性和有效性。
药店统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。
1、药品监督管理行政机构主要包括以下四个方面：（1）国务院药品监督管理部门。国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。内设办公室、政策法规司、食品安全协调司、食品安全监察司、药品注册司、医疗器械司、药品发全监管司、药品市场监督司、人事教育司、国际合作司等职能司（室）。
2、国务院卫生主管部门是我国药品监督管理的最高层次机构，主要负责制定药品监督管理政策、法规和规章制度，统一协调全国药品监督管理工作，组织开展国际药品质量标准的研究和制定。同时，国务院卫生主管部门还负责对药品的生产、经营、使用等进行全面监管，并对全国性或重大事件进行调查处理和发布相关信息。
3、涉及药品质量的由食品药品监督管理部门主管；涉及药品生产企业产业公管理的是经贸委；涉及药品价格的由物价部门主管；涉及药品广告由工商部门主管；涉及药品不正之风的由监察局和纪检主管。
4、我国药品主管部门有很多，药品质量是国家食品药品监督管理局，药品生产是由经贸委主管，药品物价是由物价局主管，药品广告是由工商局主管。另外药品出现不良之风会由监察局和纪检部门主管。卫生部作为跟医药相关的领导部门也对药品有着监管职责。药品在我国实行非常严格的管控。
5、【答案】：B 根据《药品管理法》的规定，我国药品监督管理工作的主管部门。
6、《中华人民共和国药品管理法》第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。
新药生产申报与审批工作的主要部门是国务院药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门机构职责：负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。
国家药品监督管理部门受理新药临床试验申请、新药生产（含新药证书）申请、仿制药申请，国家药品监督管理局审批的补充申请。（2）食品药品审核查验中心统一组织全国药品注册检查资源实施现场核查。
国务院药品监督管理部门。根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定，新药生产批准文号的审批部门是国务院药品监督管理部门，所以新药生产批准文号的审批部门是国务院药品监督管理部门。
为了保证审批过程的公正和专业，国务院卫生行政部门和地方卫生部门可以成立药品审评委员会，其成员由医疗、科研、生产和教学等领域的医学和药学专家组成，共同参与新药的审评工作。在新药研发过程中，各相关单位和个人必须对提交的资料、数据和工艺等信息严格保密，这是保障研发过程和知识产权安全的重要措施。
报国家药品监督管理局注册司司长审批。办理新药生产申请批件，报注册司司长审核，再转报国家药品监督管理局局长审批。将申请批件发送申报单位等。法律依据：《新药审批方法》 第二十一条：新药的申报与审批分为临床研究和生产上市两个阶段。初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药品监督管理局负责。