1、首先分成2大块，药品与非药品，既 药品与非药品要分开存列。没有“国药准字”号的都是非药品。非药品区挂非药品区绿牌，把食品、保健品（就是有蓝帽子的）分开存列。如果有化妆品、消毒品、医疗器械也要各自分柜或分片。其次处方药与非处方药要分开陈列。（挂处方药区绿牌和非处方药区绿牌）。
2、值得庆幸的是，我于__年2月，受志同道合的亲戚之邀，来到同益医药有限责任公司英林第一分店从事我喜欢的工作，重新回到了充满激情和挑战同时也是我喜爱的行业---药品及其相关保健产品的 市场营销 。自从我在药店工作以来，在店长和各位同事的关怀帮助下，在工作中，不断积累和拓宽工作 经验 ，这半年来销售水平不断提高。
3、值得庆幸的是，我于xxxx年2月，受志同道合的亲戚之邀，来到同益医药有限责任公司英林第一分店从事我喜欢的工作，重新回到了充满激情和挑战同时也是我喜爱的行业---药品及其相关保健产品的市场营销。
药品标志有，红色和绿色OTC，以及蓝帽子的保健品。红色OTC为甲类，必须在药店出售；绿色OTC为乙类，除药店外，还可在药监部门批准的宾馆、商店等商业企业中零售.绿色OTC药物使用比红色OTC药物更加安全分类不同红色标识OTC为甲类otc，蓝色标识OTC为乙类otc。
tc标识是非处方药。是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。otc是在1996年正式提出药品分类管理。非处方药是由处方药转变而来，是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物。OTC中又分甲类OTC和乙类OTC。
药品分类管理标识牌按照颜色有具体规定。 OTC是非处方药的英文缩写，患者无需医生处方即可在药店购买。 非处方药根据安全性分为甲、乙两类：甲类标识为红底白字椭圆形，乙类为绿底白字椭圆形。
绿色OTC标志的药物和红色OTC标志的药物唯一的差别就是：安全性不同。OTC印在药盒上又分为红色和绿色两种，红色OTC表示药品为甲类非处方药，绿色OTC表示药品为乙类非处方药。
分类差异 红色标识的OTC药品属于甲类，而蓝色标识的OTC药品属于乙类。销售企业要求差异 甲类OTC（红色标识）无需医生处方即可购买和销售，但仅限于拥有《药品经营许可证》并配备执业药师或药师以上技术人员的社会药店和医疗机构药房进行零售。
OTC没有蓝标，红的是甲类非处方药，绿的是乙类非处方药。
【篇一】GSP内审自查报告 xx医药商店成立于200x年x月x日，是一家个体零售企业，经营范围包括：中药钦片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化制品、生物制，商店地址为xx镇xx号，经营场所xx平方米，仓库面积xx平方米（全部为阴凉库），冰箱有效容积为189l。开业以来销售额近x万元，毛利润xx元。
同时进行了软件整理、硬件改造。为使我公司质量管理符合认证标准，我们于20XX年1月12日——1月14日进行了全面的内部评审。通过制定方案，召开会议布置任务，提出要求，组织检查，综合评审，下达整改通知书，制定措施，实施整改，最后做出企业自查内审报告。
对购进的药品，验收人员根据原始凭证逐批验收，验收中，按照要求对药品的外观性状以及药品内外包装、标签、说明书、标识等内容进行详细检查，首营品种须有该批号药品的检验报告书，进口药品须提供加盖供货单位原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》，中药饮片必须标明品名、生产企业、生产日期。
年药店自查报告 篇1 现按照《**省兽药经营质量管理规范的检查验收评定标准》进行了严格的内审自查，自查情况如下： 企业基本情况 企业性质：***畜禽药业服务中心成立于***年**月，是一家专业从事兽药制剂的批发、零售的企业。
药品质量自查报告范文一： 根据（）药监局关于开展药品质量管理工作的相关要求，我院组织人员认真进行了自查自评，现将情况简要报告如下： 一是领导重视，管理组织健全，成立以分管药品副院长为组长，药剂科主任为副组长，相关人员为成员的药事管理委员会，负责药品质量管理工作，职能职责明确。
内审自查报告中未将药品与医疗器械分开。现已将药品与医疗器械内审记录完全分开，并建档保存。未建立所经营医疗器械的质量档案。现已将所经营医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、国家标准、行业标准或注册产品标准等相关质量信息资料分类存档。配送验收单据医疗器械注册证信息打印不完整。
1、药品定义名词解释：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
3、药物和化学试剂的统称。根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义：本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
4、药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
5、《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义是：“药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治，用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。
6、根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义：本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
1、三）设施必须配备所经营药品品种相适应的设施。经营特殊管理药品的，应配备能安全储存特殊管理药品的专用设施。
2、开药店需要以下资格和要求：药品经营许可证：药品经营许可证是开设药店的必要证件，由国家药品监督管理局或省级药品监管部门颁发。
3、开药店需要的条件如下：药品经营许可证申请表；工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；拟办企业组织机构情况；营业场所、仓库平面布局图及房屋产权或使用权证明；依法经过资格认定的药学技术人员资格证书及聘书；拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。
4、普通人开药店需要具备以下条件：首先，开药店需要符合相关经营资质要求。这意味着需要获得《药品经营许可证》或《医疗器械经营许可证》等手续。申请人需要具备一定的法律法规、行业政策等方面的知识，并且要在相应部门按要求提交材料、缴纳费用等，才能获得相关证照和资格。其次，开设药店需要有足够的资金投入。
