爆炸品：这类化学药品具有强烈的爆炸性，敏感度高，一旦受到触发即可能迅速分解或燃烧，释放大量能量。 压缩气体和液化气体：这些药品通常具有易燃易爆的特性，能够在常温下燃烧或爆炸。它们还包括容易扩散和膨胀的气体，以及一些具有腐蚀性和毒性的液体气体。
类：境内外均未上市的创新药。指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品。2类：境内外均未上市的改良型新药。指在已知活性成份的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化，且具有明显临床优势的药品。
化学药品的分类是根据《药品注册管理办法》（局令第28号）来确定的，共分为六类。具体的分类标准可以在该法规的附件2中找到。
麻醉药品、精神药品一类和二类、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品、生物制品；药品类体外诊断试剂、化学药、中药饮片、中成药。麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品等经营范围的核定，按照国家有关规定执行。
药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。
药品经营方式，是指药品批发和药品零售。药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。
药品经营范围是指《药品经营许可证》依法核准经营的品种类别。《药品经营许 可证》规定核准的药品经营范围有十一类：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、生物制品、诊断药品、特殊管理药品。经营特殊管理药品必须依法取得药品监督管理部门的批准。
1、根据查询相关资料显示：填写医疗备用，质量负责人应当具备医疗器械相关专业（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业，下同）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
2、对医院来说，医疗器械管理者可以是医师、药师、技师，一般是器材科主任。职称药类可以填写主任药师、副主任药师、主管药师、药师、药士；医类可以填写主任医师、副主任医师、主治医师、医师、助理医师；技类可以填写主任技师、副主任技师、主管技师、技师、技士。
3、一）从事体外诊断试剂的质量管理人员中，应当有1人为主管检验师，或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员，应当具有检验学相关专业中专以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称。
1、法律分析：第二类医药品是指需要注意副作用的药物，例如：感冒、发烧、解毒、镇痛、脚气、痔疮等用药。此类药品必须在说明上标注“使用前须和要及时确认，必须严格按说明服用”的字样。大部分的一般用医药品都属于第二类医药品。但第二类医药品必须当面销售，不得通过电话、网络等形式销售。
2、第二类医药品是指需要注意副作用的药物，例如：感冒、发烧、解毒、镇痛、脚气、痔疮等用药。此类药品必须在说明上标注“使用前须和要及时确认，必须严格按说明服用”的字样。大部分的一般用医药品都属于第二类医药品。但第二类医药品必须当面销售，不得通过电话、网络等形式销售。
3、第二类医药品是一种存在于我国药品分类中的一类药品，通常被称为非处方药。这种药品比较容易购买，并且其使用前也无需处方。但这并不意味着第二类医药品可以被滥用。因其含药成分较高，使用不当也会产生不良后果。因此，使用第二类医药品时仍需注意剂量和使用频率等，并在必要时请教专业医生。
4、第二类医药品：是指第一类以外的需要注意副作用的药物。例如：感冒、发烧、胃痛、便秘等这类的药品。此类药品必须在说明上标注“使用前须和要及时确认，必须严格按说明服用”的字样。大部分的一般用医药品都属于第二类医药品。
5、第三类医药品是指不属于第一类和第二类的一般医药品。销售限制与第二类近似，只是消费者如果没有要求可以不对医药品进行说明。
医疗器械二类和食品药品二类不是一样的。二类医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。食品药品二类是指注意副作用的药物，简称二类药品，感冒、发烧等此类，二者是不一样的。
第二类医药品是一种存在于我国药品分类中的一类药品，通常被称为非处方药。这种药品比较容易购买，并且其使用前也无需处方。但这并不意味着第二类医药品可以被滥用。因其含药成分较高，使用不当也会产生不良后果。因此，使用第二类医药品时仍需注意剂量和使用频率等，并在必要时请教专业医生。
第三类医药品 是指除去以上两类之外的副作用可能性较小的药品，原则上如果消费者。
法律分析：处方书写应当将患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致，每张只书写一名一名患者的用药。字迹要清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。患者年龄应当填写实足年龄。西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
本题考查处方。①处方前记包括医疗、预防、保健机构名称，费别（支付与报销类别），患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号、科别或病区和床位号，临床诊断，开具日期等。②正文分列药品名称、剂型、规格、数量和用法、用量。
一）处方书写的基本要求 处方记载的患者一般情况、临床诊断应清晰、完整，并与病历记载相一致。每张处方只限于一名患者的用药。处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名并注明修改日期。
认真填写处方前记。 处方头：凡处方都以R或Rp起头。 处方正文，为处方的主要部分，包括药品的名称及剂型规格的数量。
规则：处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致；每张处方只限于一名患者的用药；处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期；处方一律用规范的中文或英文名称书写。处方药量不超7天。