产品批号就是在工业生产中，虽然原料和工艺相同，但是每一批投料生产出来的产品，在质量和性能上还是有差异的。产品批号不代表生产日期，想知道药品是否过期主要看生产日期。现在所有正规药品都是双批号的，就是说，药品外包装盒上会标注生产日期和有效期。同时也有生产批号。
产品批号就是物品的生产批号，它是根据一般制造业的生产计划，产品必需标注批号以供质量追查和产量计算。 生产批号的作用是为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。它是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各二位数组成，但也有例外。
批号不是生产日期的意思。批号：就是在工业生产中，虽然原料和工艺相同，但是每一批投料生产出来的产品，在质量和性能上还是有差异的。为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。
批号是给予具有共性的一组产品的数字组合。也许它们是在同一批次生产或包含一种普通材料。批号通常制造商给一组产品分配的。以下是其他一些重要资源如何解释批号的含义：一批产品的号码，用以检查产品生产的时间、质量及有效期等。（新华字典）每家公司都有不同的方式为产品分配批号。
生产批号也称为生产批次，和生产日期是不同的。生产批号一般指的是此批产品在一定时期内的生产序列号，通过批号可以查询到具体的生产责任人，不一定和生产日期一样的。像牛奶、食品等等食品产品，生产批号和生产日期基本一致，那么生产日期就是一样的，但是一般比较正规的厂商的批号和生产日期都分列明细的。
生产批号就是每一批产物的生产号码。为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。它是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各二位数组成，但也有例外。
1、目前没有，必须办理批件！如果生产的药品符合卫生部或药监部门取消了该批件的限制，才可以在取得卫生许可证，或者质量技术监督部门的相关证件情况下才可以生产。
2、必须建厂，药厂获得GMP（药品生产质量管理规范）认证后才可申请批准文号。
3、“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。其中“药”代表是药品，这是最基本性质（与保健食品和医疗器械的区别），“准”字代表国家批准生产的药品，“试”代表国家批准试生产的药品。
4、药品是要取得药准字，才可以生产销售。保健食品是具有某种保健功能，该功能还必须是国家药监局公布的26种保健功能之一，而且使用的原料还必须符合卫生部公布的保健食品所用的原料目录。这样才可以声称是保健食品。
1、药品批号指的是药品生产批号。是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。批号的使用总是与批相联系。
2、药品生产批号是指用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用以追溯和审查该批药品的生产历史，常采用生产流水号或生产日期表示。 药品批准文号简单的说就是药品的“身份证”，具体来说，它是国家药品监督管理部门审查并发给生产的药品一个表示批准的文号。
3、药品批号，是指药厂生产出来时生成的代码，很多是以日期为主，你举例的就是20年3月10号生产的，而药品批准文号，是指该药品的生产许可证号码，我国规定每个药厂每个单品，都需要申请。所以批准文号是没有重复的。
4、兽药批准文号 是国家批准生产兽药产品的编号。（2）兽药生产批号 是兽药生产企业对由同一原料、同一方法、同一时间所生产的兽药产品的编号。一般以6位数字表示，按生产该批药品的年、月、日来编号。如某厂1999年5月21日生产了一批硫酸庆大霉素注射液，那么该批药品的生产批号为990521。
5、【法律分析】：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。