1、药物过敏史：个人用药记录关注当前用药情况，而不包括过去的药物过敏史。
2、最后，为了确保试验的全面性和有效性，所有人员都应该记录试验用药品的使用情况和效果。这些记录将有助于追踪试验结果和评估药品的安全性和有效性。同时，如果出现任何问题或不良反应，所有参与试验的人员应该立即向试验负责人或医生报告，以便及时处理并避免进一步损伤。
3、该包装标签信息不包括一些与生产相关的信息。根据查询搜狗百科可知，试验用药品的包装标签信息不包括一些与生产相关的信息，如生产厂商、批准文号、生产日期、执行标准、生产批号等。试验用药品的包装标签信息对于确保用药安全和合规性至关重要。
4、临床试验中试验设计内容不包括试验用药品管理流程。临床试验指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和EAP临床试验。
国内药历的推荐格式，包括：①基本情况患者姓名、性别、年龄、体重或体重指数、出生年月、病案号或病区病床号、医保和费用支付情况、生活习惯和联系方式。②病历摘要既往病史、体格检查、临床诊断、非药物治疗情况、既往用药史、药物过敏史、主要实验室检查数据、出院或转归。
病史和诊断：个人用药记录主要关注用药过程，不包括详细的病史和诊断信息，这些信息常在病历中记录，而非用药记录。基因检测结果：基因检测结果用于指导个体化用药，但这类信息常不纳入个人用药记录，而是记录在遗传咨询或相关检测报告中。
幼儿园服药记录应该不包括药物成分。根据查询相关信息显示，幼儿园服药记录包括姓名、病名、药品类别、服药时间、给药人签名等项目。
幼儿园服药记录应该不包括药物成分。幼儿园服药记录包括学生姓名、病名、药品类别、服药时间、给吃药人签名等项目。幼儿园服药记录即幼儿园学生带药到学校，老师应记录其服药时间，服药方法，以及孩子过敏史等，同时如果有发热孩子应去医院或居家处理的一种形式。
1、【答案】：E 本题考查药品出库。药品出库复核记录包括：出库日期、药品通用名称、药品商品名称、剂型、规格、数量、产品批号、有效期、生产企业、购货单位、发货人、质量状况、复核人等，记录要保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
2、【答案】：A 本题考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。其一，GSP中只有验收环节需要记录批准文号，故答案为A。其二，出库记录内容包括购货单、药品属性（通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商）、出库日期、质量状况、复核人员，A选项，批准文号没有包括在其中。
3、药品出库复核内容中一般不包括对药品外观、包装、标识、说明书等的检查。因为药品出库复核主要是核对药品的数量、规格、批号、有效期、产品合格证明、外观质量等，以防止不合格或变异药品的发出。但是，对于一些特殊药品，如易变质药品、特殊包装药品等，复核时可能需要包括对药品外观、包装等的检查。
4、药品出库复核时，不包括A. 规格、批号B. 品名、剂型C. 外观质量、数量D. 合格证、说明书。药品出库复核是为了确保药品在出库过程中的准确性、完整性和安全性。以下是药品出库复核的主要原因。防止错误出库。药品的出库环节容易出现人为错误，包括药品种类、数量、批号等方面的错误。
5、药品出库复核时不包括配伍禁忌。药品出库应遵循“先进先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。先进先出、近期先出以保证药品在有效期内使用。按批号发货以保证出库药品有可追踪性，便于药品的质量追踪，药品出库时必须进行复核和质量检查。
1、药品登记的内容不包括药效。根据查询相关公开信息显示药品登记表，序号，日期，姓名，药品名称，服用方法，服用时间，家长签字，药品接收人。
2、【答案】：B 本题考查药品购进管理。医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。故答案为B。
3、药品登记是一项严谨而复杂的工作，需要提交大量的资料。这些资料包括药物的化学成分、生产工艺、药理作用和药效等。此外，还需要提供药效学试验和药理学试验的结果，以及研发过程中的不良反应报告等信息。药品登记过程中还需要提供临床试验的结果。临床试验是评价药物疗效和安全性的重要依据。
4、药品广告。药品注册管理的内容不包括的类型中，只有药品广告是与药品本身没有任何关系的，因此在购买到以后，用户完全可以不用看这个。
5、根据《药品注册管理办法》，药品注册事项不包括认证事项。药品注册申请包括新药申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请和补充申请。新药申请：是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的，按照新药申请管理。
6、【答案】：C 《中华人民共和国药品管理法》第五十三条 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五十七条 药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
正面回答根据相关规定，药品经营企业销售药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供销货单、购销货数量、购销价格、交货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。分析详情采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。
药品零售企业的销售记录应当至少保存三年。根据《药品管理法》的规定，药品经营企业销售药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供销货单、购销货数量、购销价格、交货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。