首先，创建药品档案时应勾选“拆零销售”选项以启用拆零销售功能。 接着，在药品档案页面底部填写拆零设置，包括拆零后的散装数量和拆零后的价格等信息。 最后，输入拆零单位与基本单位之间的换算比率。例如，如果药品规格为0.5克每片，24片装，则换算比率应为24。
拆零药品扫描追溯码可按以下步骤操作：明确技术解决方案：按拆零单位采集：拆零多少就扫描多少次追溯码，如20粒/盒的药品拆零10粒，需扫描10次，能保证数据准确但工作量大。
首先按正常药品资料创建药品档案，通过药品档案中选择【拆零销售】为“是”来进行拆零销售。其次填写左下角的拆零设置，如拆零单位及拆零价格等。最后填写拆零单位与基本单位的换算比率，如规格为0.5g*24粒，则换算比率填写24。
根据第八十二条，药品拆零销售所用的工具和包装袋应保持清洁和卫生。 销售时，药袋上需明确写出药品名称、规格、服法、用量及有效期等详细信息。此外，特殊管理药品的销售需遵守国家相关规定： 第八十三条指出，销售特殊管理药品时，必须严格凭盖有医疗单位公章的医生处方进行限量供应。
非处方药的每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，严禁进行拆零销售。 对于接近有效期的拆零药品，销售时应向购药者明确告知失效日期，提供相应的提示，确保患者在使用过程中能够在有效期内。
法律依据：《药品经营质量管理规范》第八十二条 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。
1、药品拆零销售时，使用的工具和包装袋应保持清洁和卫生。销售过程中，应在药袋上清晰标注药品名称、规格、服法、用量、有效期等信息。 拆零药品应集中存放于专门的拆零专柜中，并确保保留原包装的标签。 当药品有效期临近时，若改变原外包装并置于其他容器内，应在新容器上明显标记失效期，以便在销售过程中检查是否过期失效。
2、法律分析：药品拆零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事药品拆零工作。药房应配备基本的拆零工具，如药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生。第四条药品拆零前，对拆零药品需检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。
3、拆零操作台及工具需保持清洁卫生，防止药品污染。 记录拆零销售信息，包括拆零开始日期、药品通用名称、规格、批号、生产商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等信息。
药品拆零是指拆除药品的原有包装来销售药品。但是，药品一旦拆零，它的储存方法和有效期就都得发生改变。
从上述案例分析中可以看出，该网店仅仅是将预包装大米拆零后以非定量包装的散装形式销售，这种做法通俗地称为“拆零散卖”。 根据《中华人民共和国食品安全法》第三十五条规定，国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。
分割拆零销售，是指房地产开发企业以将成套的商品住宅分割为数部分分别出售给买受人的方式销售商品住宅的行为。商品住宅按套销售，不得分割拆零销售。一套住宅，在观念上视为一物，根据“一物一权”原则，只能作为整体进行销售，不能分割拆零销售。
茶叶拆零销售涉及将原包装的茶叶拆分成小包装单位，以满足消费者的特定需求。 这些小包装单位可能包括小袋、小罐或小盒等，旨在适应消费者个人或家庭使用的便捷性。 在拆零销售的茶叶包装上，必须清晰标注茶叶的品名、产地、生产日期和保质期等信息。
1、法律分析：药品、耗材进销存管理制度为了规范诊所药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《中华人民共和国药品管理法》的等法律法规制定本制度。 本制度所称药品是指取得国药准字号的物品。 包括西药、中成药和中药饮片。耗材是指一一次性医疗卫生用品，消毒产品等。
2、第一条 为加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规，制定本规范。 第二条 药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。
3、问病售药，防止事故发生。4对特殊管理药品必须按规定的方法销售。5陈列药品的存放，按药品的性能注意避光、防潮，发现有质量问题和用户有反映的药品要停止销售，并立即报告质量管理部门复验。6拆零销售药品，出售时必须使用药匙将其装入卫生药袋，规格、用法、用量等内容。
4、爱护店内设备，设施，备亩灶发现损坏及时上报维修。 必须坚守工作岗位，不得串岗、离岗。 认真执行处方药品销售管理规定，按规定程序和要求做好处方药的配方、发药工作。 严格按照拆零药品销售程序销售拆零药品。