1、药品的每个最小销售单元的包装必须印有或贴有标签并附有说明书。药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
2、药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书。 药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息。
3、普通产品包装设计没有太多要求，药品作为国家严格把控的产品，其包装设计需要清晰地信息传递以及实用的价值，比如保护产品，良好地使用感等。药品的包装包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
4、. 每个最小销售单元的包装必须附有标签和说明书。1 药品说明书应包含药品的安全性、有效性等基本信息，并遵循统一的格式。1 特殊管理的药品、外用药品、非处方药品等需在包装、标签和说明书上印有规定标志，并注明特殊贮藏要求。
5、定义：药品最小包装是指药品销售中的最小型单元包装。例如，常见的瓶装药品，瓶子本身即是最小包装。 举例说明：以袋装的板蓝根颗粒为例，每个单独的袋子代表最小包装，因为这样的包装可以进行拆零销售。 首营品种资料要求：对于那些采用铝箔板包装的药品，仅仅收集铝箔板是不够的。
6、每个最小销售单元的包装必须按照规定印有标签并附有说明书。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其大包装、中包装、最小销售单元和标签上必须印有符合规定的标志；对贮藏有特殊要求的药品，必须在包装、标签的醒目位置中注明。
1、药品包装盒上的字母通常代表药品的各种重要信息。这些字母可能包括药品的批准文号、生产日期、有效期、生产批次等关键数据的缩写或代码。例如，在某些国家，药品批准文号可能以特定的字母开头，表示该药品已经通过了监管机构的审批，并符合相关的质量标准。
2、药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H（或Z.S.J.B）+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品。
3、药品包装上的批准文号以“国药准字”开头，后接字母和8位数字。例如：“国药准字H（或Z.S.J.B）+8位数字”，这代表药品已获得国家药监局的批准，可上市销售。字母“H”代表化学药品，“Z”代表中成药，“S”代表生物制品，“J”代表进口药品国内分装，“B”则指具有辅助治疗作用的药品。
4、批准文号通常由“国药准字”加字母和8位数字组成，表示该药品已经过国家药监局审批并允许生产上市。其中，“H”代表化学药品，“Z”代表中成药，“S”代表生物制品，“J”代表进口药品国内分装，“B”则指具有辅助治疗作用的药品。
5、药品包装上的批准文号“国药准字H（或Z.S.J.B）+8位数字”意味着该药品获得了国家药监局的批准，可以合法生产和销售。其中，H代表化学药品，Z代表中成药，S代表生物制品，J代表进口药品在国内的分包装，B则代表具有辅助治疗作用的药品。
6、其次，Z字母代表中成药，它是利用传统中医药理论，通过多种草药配制而成，具有独特的疗效。再次，S字母代表生物制品，这类药品通常由微生物、细胞、血浆或生物毒素等制成，用于预防或治疗某些疾病。
1、药品包装的作用：保护药品：绝大多数药品受温度、湿度、氧气、光线等因素的影响，其质量会下降，为此要使用防潮、密封、避光的容器，例如针剂放人内衬黑纸的纸盒可形成避光的内环境，以防止药品的劣化。为防止破损、防止异物（包括昆虫、微生物）进入，药品外包装要求牢固，设计要美观合理，密封性能好。
2、药品贴牌是什么意思？药品贴牌指把生产厂家制造的药品包装在其它公司的商标下销售。因为不同的公司拥有不同的品牌效应和销售渠道，而对于某些经济条件较差的小企业而言，往往没有足够的资金、技术和资源来研究新药、进行新药开发和生产，运用名牌药品贴上自己的标签进入市场是一种相对简单的方式。
3、【答案】：A ⒈ 处方药和非处方药的警示语和忠告语应由药品生产企业醒目地印制在药品包装和药品使用说明书上。
4、承装没有进入流通领域物品的用品不能称之为包装，只能称为“包裹”、“箱子”、“盒子”、”容器“等。因为包装除了有包裹盒承装的功能外，对物品进行修饰，获得受众的青睐才是包装的重要作用。（2）广义 一切进入流通领域的拥有商业价值的事物的外部形式都是包装。
5、OTC没有蓝标，红的是甲类非处方药，绿的是乙类非处方药。
药品一旦包装完毕，是不允许拆包装单独出售的。违反此规定的行为会受到相应的惩罚。药品在销售时必须保持其原始包装状态，不得擅自拆分或更改包装。这种行为可能触犯法律。建议查阅相关法规以了解更多信息。
药店、诊所将完整包装单元（瓶、盒）的药品拆分后予以销售、使用的药品，一般被称为拆零药品。拆零药品因为没有完整的包装，所以也没有药品说明书，也未标明品名、规格、批号、有效期、用法、用量、注意事项、不良反应等内容。由于农村经济落后，拆零药品价格便宜，患者对拆零药品需求很大。
举例说明：以袋装的板蓝根颗粒为例，每个单独的袋子代表最小包装，因为这样的包装可以进行拆零销售。 首营品种资料要求：对于那些采用铝箔板包装的药品，仅仅收集铝箔板是不够的。需要的是包含铝箔板在内的整个包装，即最小销售单元的包装。
该精神类药品不能拆包装卖。根据中国法律规定，二级精神类药品属于管制药品，其生产和销售都受到严格管控。这类药品的包装上通常会印有“国家管制药品”的标识，并且销售渠道也受到限制。如果将二级精神类药品拆包装卖，会违反相关法律法规，并且会对社会造成危害。
布洛芬等药品拆零卖合法吗 其实，“药品拆零销售”不仅是合法的，而且是药品监管部门的强制要求。从2000年至今，国家曾经多次修订《药品经营质量管理规范》，其中都明确规定药品零售操作应当包括“药品拆零销售”。药品零售的营业场所应当具备“药品拆零销售所需的调配工具、包装用品”。
药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存 ，拆零药品应集中存放于拆零专柜 ，并保留原包装的标签 ；药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生 ，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。
