1、追踪溯源是一种通过收集各种信息和数据，从一个事件或问题的末端开始，沿着时间轴向前推进，找出事件或问题的根源。这种方法通常用于调查，解决问题或发现犯罪事件。追踪溯源的主要目的是推断可能的因果关系并查找隐藏的线索。
2、追踪溯源是指通过一系列的记录和追踪，追溯产品或物品的生产、流通和销售过程，以获取关于产品来源、生产环境、生产过程、物流路径等信息的过程。追踪溯源可以帮助消费者了解产品的真实性、质量和合规性，同时也可以帮助企业和监管机构监管和管理产品的生产和流通过程。
3、溯源追查是一种追踪事物来源、流程和变化情况的方法，广泛应用于食品、药品、化妆品等行业。主要是通过对物品的源头、生产、加工、流通等环节进行调查和分析，以找寻出现问题的原因和责任。通过溯源追查，可以保障消费者的身体健康和生命安全，预防和控制某些潜在风险和危害。
1、《药品召回管理办法》第六条：药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。
2、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品。第六条 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。
3、药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销，故D正确。 （4）新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的.应当按照规定申请药品GMP认证，故A正确。
4、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。
5、② 进口药品的境外制药厂商与境内药品生产企业一样是药品召回的责任主体，履行相同的义务；进口药品需要在境内进行召回的，由进口单位负责具体实施。
6、法律依据：《药品召回管理办法》第五条 药品生产企业应当按照本办法的规定建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。
1、“溯源期”是指商品生产和流通过程中对商品及其配料、原材料、生产加工环节以及流通途径等信息进行调查的期限。这个概念最初在食品安全领域应用，旨在保障食品供应链的安全和透明度，防止食品质量问题对消费者的健康产生影响。随着人们对食品安全和质量的关注度逐渐提高，对商品的溯源管理也越来越重视。
2、是产品送到计量局检定的日期。哈哈。混经验。
3、溯源字面意思就是：往上游寻找发源地，比喻探求本源！在计量器具上的解释是：溯源性：通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或计量标准的值能够与规定的参考标准，通常是国家计量基（标） 准或国际计量基（标）准联系起来的特性。
4、潜伏期的意义包括疾病溯源、采取预防措施、评价治疗效果等。潜伏期是指病原体入侵人体以后到最早出现临床症状的时间。疾病溯源，根据潜伏期的时间，查找判断受感染的时间，从而追踪到疾病的传染源以及传播途径。
5、溯源码是一种可以通过扫描查询到商品或产品信息源头的二维码标签。以下是关于溯源码的详细解释：定义与功能：溯源码是一种特殊的二维码，它记录了商品或产品的原材料生产数据，如生产日期、保质期、原产国、生产商等信息。通过扫描溯源码，消费者可以轻松地查询到这些信息，从而了解商品或产品的来源和质量。