1、销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营企业许可证》。销售处方药和甲类非处方药的`零售药店必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。（二）执业药师销售处方药的责任 处方药必须凭执业医师或执业助埋医师处方销售、购买和使用。
2、非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的分类 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。
3、根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行）第九条，零售药店在销售处方药和甲类非处方药时，需持有《药品经营企业许可证》。该许可证表明药店具备合法经营药品的资格，是药店合法销售处方药的前提条件。此外，销售处方药的零售药店还需配备驻店执业药师或药师以上级别的药学技术人员。
4、【答案】：E 销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营企业许可证》销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。
5、必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。零售药店必须将处方留存2年以上备查 。
6、因为处方药与非处方药流通管理暂行规定文件显示：销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方。所以销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备执业药师或药师以上药学技术人员。
1、处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。第三条国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。
2、处方所列药品不得擅自更改或代用。如门店药师不在岗，有店长指定人员审核签字。顾客必须取回处方的，应用抄方单抄写处方，并让顾客在患者处签字留档。法律依据：《处方药与非处方药流通管理暂行规定》第九条 销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营企业许可证》。
3、国家药品监督管理局主导该管理办法的制定与执行，负责药品目录的遴选、审批、发布和调整。企业方面，生产处方药和非处方药的企业需具备相关许可证，并确保产品获得批准批号。非处方药的标签和说明书要求科学易懂，方便消费者自行使用，且需经国家药品监督管理局审批。
4、《处方管理办法》是中国国家食品药品监督管理局颁布的一项法规，旨在规范医疗机构和药师、医师的处方管理行为。
5、处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。第二章 处方管理的一般规定第五条 处方标准（附件1）由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
1、法律分析：国家对药品实行分类管理制度。根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。处方药与非处方药分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设处方药和非处方药两大区）。
2、根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。处方药与非处方药分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设处方药和非处方药两大区）。
3、中药材在、中药饮片（批发企业有专门的中药库房，零售企业有中药柜区）。特殊管理药品（毒、麻、精、放）和危险品（批发企业有专门的库房，零售药店有专柜）。都必须按国家有关规定管理和存放。危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。