1、销售药品应当符合的要求如下：具备药师资格或其他药学技术人员：具有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。具有合适营业场所与环境：具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境。具有质量管理机构或者人员监督：具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员监督。
2、一）有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；（二）有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；（三）有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。
3、根据相关管理法的规定，要想销售药品的话，必须要具有相关机构认定的药学技术人员， 并且药学技术人员都有相应的资格证书。要想销售药品的话，必须要有适应该药品销售的营业场所，其次还需要相应的设备、仓储设施以及卫生环境条件。
4、具有保证经营药品质量的规章制度。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第五十三条 从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。国家鼓励、引导药品零售连锁经营。
5、在实际操作中，这些规定旨在确保公众能够获得安全、有效的药品，同时也保护了消费者的权益。药品经营企业需要通过持续的培训和教育，提高药学专业人员的职业素质和专业能力，以更好地履行其职责。同时，企业还需要建立健全的内部管理制度，确保药品从采购、存储到销售的每一个环节都符合国家的相关法律法规要求。
6、销售处方药应具备哪些条件 依据我国相关法律的规定，销售处方药需要具备的条件包括具有药品经营企业许可证、必须配备驻店执业药师。需要具有执业医师处方等。《处方药与非处方药流通管理暂行规定》第九条 销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营企业许可证》。
诊所销售药品需要遵守相关法律规定，必须取得药品经营许可证并按照许可范围经营，严禁销售未取得批准上市的药品、假冒伪劣药品等违法行为。《药品管理法》中明确规定了药品的生产、流通、使用等方面的具体规定。在诊所销售药品时，需要取得药品经营许可证并按照许可范围经营，否则将面临罚款、责令停业等处罚。
诊所销售过期药品处罚标准是什么 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第三十四条 药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证。
值得注意的是，对于个人诊所而言，其销售药品的行为也受到药品经营许可证的严格限制。诊所不能超出许可证上规定的产品范围和品种进行销售，否则将面临相应的法律处罚。因此，个人诊所应确保所销售的药品在许可证规定的范围内，并严格遵守相关法律法规，以避免不必要的法律风险。
私人不可以随便卖药，需要持有证才能卖药。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三十条药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任。
1、零售 是指将小量产品直接销售给最终消费者。药品零售连锁企业 是指经营同一类药品，使用同一商号的若干门店，在同一总部的管理下，采取统一采购配送，统一质量标准，采购同销量分离，实行规模化管理的组织模式。
2、药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证。药品上市许可持有人自行销售药品的，应当具备本法第五十二条规定的条件；委托销售的，应当委托符合条件的药品经营企业。药品上市许可持有人和受托经营企业应当签订委托协议，并严格履行协议约定的义务。
3、分销：就是厂家给一级货，二级从一级进货。调拨：就是医药批发企业卖给医药批发企业。
4、将药品销售给消费者的单位。药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业或者单位。根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业应将药品销售给具有药品采购资格的单位。对处方药、非处方药不凭医师处方销售，但按相关规定实行统筹的医疗保险特殊管理及应由药店实行特殊管理的药品除外。
在合法销售药品的过程中，首要条件是拥有相应的销售资格。这取决于你是零售企业、批发企业还是医疗机构。零售和批发企业需要持有药品经营许可证和GSP认证证书，而医疗机构则需具备医疗机构执业许可证。接下来是确保药品的合法来源，这包括通过合法的购进渠道，比如批发企业或生产企业。
首先要有合法的销售资格，看你是零售企业、还是批发企业、还是医疗机构。这三种 都需要办理合法的证照比如零售和批发就需要药品经营许可证和GSP认证证书。医疗机构需要医疗机构执业许可证。然后就得要合法的购进渠道。购进渠道有批发企业、生产企业。批发企业得有药品经营许可证和GSP认证证书。
我国相关法律规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。申请登记为个体工商户，应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记。
在质量管理方面，新版GSP要求零售企业建立完善的质量信息收集与查询机制，以便及时发现和解决问题，确保药品质量。同时，新版GSP还特别强调了质量事故与质量投诉的管理，要求零售企业建立有效的应急处理机制，确保在发生质量事故或收到质量投诉时，能够迅速响应并妥善处理。
药品销售管理 在药品销售环节，企业应按照GSP实施细则的要求，建立销售记录制度，确保药品销售去向可追溯。同时，加强对销售人员的培训和管理，保证其具备专业的药品知识和销售技能。对于过期、不合格等药品，应严格按照规定进行处理，确保公众用药安全。
如果计划开设实体店，你需要拥有符合规定面积（通常不少于60平米）的店铺，聘请执业药师，申请药店的筹建和工商执照。店铺装修完毕并通过验收后，还需申请《药品经营许可证》。接下来，采购药品并在三个月内完成GSP（药品经营质量管理规范）认证，拿到证书后，你才能合法开展药店经营。