在中国，根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，经营药品需要办理药品经营许可证。根据规定，药品经营许可证是国家药监部门对相关药品经营单位进行的许可审批，是药店、医院和诊所等经营药品的必备证件。因此，诊所需要经过相应的审批程序，办理药品经营许可证，才能合法经营药品。
法律分析：如果医疗机构执业许可证上已经有药剂科科目，可以不再单独办理药品经营许可证，若医疗机构执业许可证上没有药剂科（药房）科目，则不能从事药品调剂，要卖药则需要办理药品经营许可证。
开诊所需要什么条件及手续开诊所需要具有《药品经营质量管理规范认证证书》、《药品经营许可证》和营业执照；至少有1名取得执业医师资格，经注册后在医疗、保健机构中执业满5年，身体健康的执业医师等条件。设置医疗机构应当符合医疗机构设置规划和医疗机构基本标准。
诊所需要什么证件才能营业开诊所一般需要医疗机构执业许可证、药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书以及营业执照。如果是申请医疗机构，则应该提交设置申请书、选址报告以及建筑设计平面图等。
首先，诊所需持有《药品经营质量管理规范认证证书》、《药品经营许可证》以及营业执照。对于中医坐堂医诊所，需确保中药饮片品种不少于400种。此类诊所仅提供中药饮片处方服务，执业医师不超过2人，且须在中医类别中医执业医师资格后从事临床工作5年以上。
【法律分析】：开诊所一般需要医疗机构执业许可证、药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书以及营业执照。如果是申请医疗机构，则应该提交设置申请书、选址报告以及建筑设计平面图、设置可行性研究报告，通常在人民政府卫生行政部门进行办理。
寻求法律咨询、寻求上级部门介入。咨询专业的律师，就药监局乱罚款诊所的情况进行详细解释和评估。律师可以帮助诊所分析法律问题，评估诊所的合法权益，提供合适的法律途径。如诊所认为药监局的行为涉及腐败、滥用职权等问题，可向药监局上级部门或相关监督机构投诉，并要求调查和处理涉及的责任人。
通过查询相关资料显示，药监局有权利查诊所。市场监管局前身是由药监局、工商局、技术监督局合并组成的，有权检查诊所。
开诊所。是归药监部门管理的。我们在诊所打针，取药。即使贵了。也没追究过。说白了都是我们所有患者纵容的。如果所有患者齐心，不让他们利用我们的容忍和善良钻空隙。我们应该自己维护我们的权益。可以举报。也可以上药监局直接检举。
诊所经营过期药品依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条进行扣押。行为人有生产、销售劣药的行为的，公安机关或者是有关机关客体没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。
法律分析：打工商局电话12315投诉，当诊所销售过期药品有可能会罚款，情节严重的构成犯罪，还会追究刑事责任，如果我们在诊所买到了过期药品也可以进行补偿，只需要打工商局电话进行投诉，那么就可以得到答复。
《中华人民共和国药品管理法》第一百条 对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封、扣押，并在七日内作出行政处理决定；药品需要检验的，应当自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。
法律分析：诊所出售过期药品的，由有关机关没收违法销售的药品和违法所得，并处销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。
法律分析：针对医疗机构销售过期药品的情形，会依法没收其因销售过期药品赚得的全部收入，并且要进行罚款，罚款的金额大小视其情节严重而定，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
1、法律主观：卖假药的会受到行政处罚：销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。
2、诊所销售假药构成生产或销售假药罪。药品是用于预防和治疗疾病的一种特殊物品，而药品的生产和销售都有特殊规定的，生产药品要经有关部门进行审批，获得生产许可证后才能生产药品生产、销售假药罪，是指自然人或者单位故意生产、销售假药的行为。本罪是抽象的危险犯。
3、法律主观认为，如果医生在治疗过程中非法销售自制膏药，且该膏药属于假药，那么将构成生产、销售假药罪。 如果自制膏药不是假药，那么医生不会构成犯罪。 根据《刑法》第一百四十一条，生产、销售劣药，若对人体健康造成严重危害，将被处以三年以上十年以下有期徒刑，并可能被处以罚金。
4、首先，假药和过期药是不同的，过期药属于劣药。
5、则构成生产、销售假药罪；否则不构成犯罪。《刑法》第一百四十一条生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。