生产日期不是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，是生产完成检验合格并在药品包装上标注的日期。
“生产日期”是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是20151124，说明这批产品是2015年11月24日生产的。“有效期”是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣药查处。
问题分析： 你好，药物的批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。 意见建议： 生产日期是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，小安瑞克布洛芬颗粒产品批号120122x，生产日期应是2012年1月22号。
“生产日期”是指某种药品完成所有生产工艺的日期，用数字来表示，前四位代表生产年份，中间两位代表月，后两位代表日，如19961002即是1993年10月2日生产的。生产日期与有效期是挂钩的，每种药品都会明确标注有效期，一般是12个月，24个月等，因药而异。
其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。 根据我国法律的规定，经营者应当在其生产、销售的产品上标注产品标识，并保证其产品或者其产品包装上的标识真实，限期使用的产品，应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期。
法律分析：药品的标签，药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五十七条 药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。
对于医疗器械（如轮椅、电子血压计等），如果没有标注有效期，那么有效期应按照该品种合格证上的生产日期，按五年输入。 对于没有标示生产日期、批号及有效期的器械产品（如：镊子、中药铜秤、刮痧板等），应按收货当日的前一个月1日作为生产日期及批号，有效期按五年输入。
1、失效期是指药品从生产之日起到规定的有效期满以后的时间。药品的法律法规中规定药品距失效期3个月禁售。一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。
2、以药品生产日期为例，如果药品的生产日期是2002年2月12日，有效期为三年，那么有效的起始日期就是2002年2月11日。 药品的失效期是指药品从生产出来后，直到规定的有效期结束的时间。
3、比如有效期至2019年9月，说明药物可以使用到2019年9月30日，10月1日起就不能再使用；有效期至2019年9月30日，说明药物可以使用到2019年9月30日，10月1日起就不能再使用。
4、如果进口药品标明exp. date june 1999，则表示失效期为1999年6月，药品可使用至1999年6月30日。 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，过期的药品不得再使用，超过有效期的药品被视为劣药，并受到法律制裁。消费者如果购买到过期或失效的药品，应及时向药品监管部门投诉，以保护自己的权益。
5、如某进口药品标明exp.datejune1999，则表示失效期是1999年6月，该药品标明validityjune1999，则表示有效期是1999年6月，该药品可使用至1999年6月30日。根据《中华人民共和国药品管理体制法》的有关规定，药品过期不得再使用，超过效期的药品按劣药处理品，因此，出售超过有效期药品要受法律治裁。
6、药物的有效期是指在一定的贮藏条件下，能够保持其质量的期限。制定药品的有效期，是根据药品稳定性的不同，经过样实验观察而合理制定的。家长在给孩子吃药前，要注意看清所用药品是否过期。如果药品规定有效期“90．7”，那是指在90年7月底前有效。
生产批号以6位数字表示：前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如某药品的批号为“120213”，即是在2012年02月13日生产的药品。药品“批准文号”也叫“国药准字”号，是药品生产合法性的标志，是药尘野品身份的证明和识别真假药的重要依据仿核。
批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如批号“990920”，即1999年9月20日生产的药品。批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，后两位表示生产流水号。如“991148”，即1999年11月第48批产品。
生产日期：是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是20180201，说明这批产品是2018年2月1日生产的。有效期：是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣药查处。
生产日期是指商品在生产线上完成所有工序，经过检验并包装成为可在市场上销售的成品时的日期和时间。另外，现行的强制性国家标准GB 7718－2004《预包装食品标签通则》对生产日期（制造日期）给出了明确的定义：“食品成为最终产品的日期。
《药品生产质量管理规范实施指南》规定了批号编制方法，包括正常批号、返工批号、混合批号三种情况。正常批号的组成形式是：年+月+流水号，并且药品的批号是没有重复的。由于有效期是从生产日期算起的，所以患者根据药品的批号知道药品是否在有效期之内。
是失效期，EXP其实是Expirydate（Expdate）的简写，中文表示到期日，即过期日，也就是平时我们所说的有效期时间。例如：一个药品盒上面标注EXP：2005/10/31，那么这个代表的意思是这盒药在2005年10月31日过期。
这是生产日期或者说是出厂日期。意思是零五年一月二十号生产的。看一下说明书，如果超过保质期最好别吃了。
产品的保质期是指产品在特定条件下保持最佳品质的时间段。这个时间段由产品的生产商确定，并在产品上进行标注。在保质期内，生产商保证产品品质符合既定的质量标准。消费者应该在这个时间段内使用产品以确保最佳风味和品质。需要注意的是，保质期并不是判断产品是否变质的唯一标准。
生产日期。一般药物上面是有两个生产日期的。第一个日期是生产日期，第二个日期是有效期。根据国家有关规定，在药品的包装上必须标明产品批号、生产日期、有效期（或失效期）这三项内容。
生产日期和保质期是两个不同的概念，它们在产品制造和使用过程中有着不同的意义和重要性。生产日期是指产品在工厂中生产或包装的确切日期。具体来说，生产日期通常以年、月、日的格式出现在产品包装上，例如“202015”。
mfg：14 07 14意思是到期时间为2014年07月14日；expiration 期满，终止，即表示截止日期 （expiration date）；exp：13 07 17表示到期时间为2013年07月17日。药品都有一个生产日期，一般生产日期都是在到期日期的整数年前或者整数月前，这个整数年或者整数个月就是药品的保质期。