1、医药器械主要售卖各类医疗设备与工具。以下是对医药器械售卖的详细解释：医疗设备：医药器械中最常见的是医疗设备，包括诊断设备、治疗设备以及监护设备。
2、除了计生用品，医疗器械经营许可证还可用于销售轮椅、拐杖、血压计、血糖仪等医疗器械。
3、家庭医疗器械包括各种保健器材，如疼痛按摩设备、家庭自我检测工具（如血压计）、电子体温表、多功能治疗仪、血糖仪、糖尿病治疗仪、视力改善工具、睡眠改善工具、口腔卫生用品、家庭紧急治疗产品等。
获取必要的经营资质 开设医疗器械店首先需要取得相应的经营资质。这通常涉及向当地的食品药品监督管理部门申请《医疗器械经营许可证》。申请过程中，需要提供企业的基本信息、法定代表人身份证明、质量管理体系文件等相关材料。
企业资质：申请医疗器械经营许可证的企业必须具备合法的营业执照，且经营范围应包含所经营的医疗器械。对于申请批发许可证的企业，注册资本不低于50万元；对于申请零售许可证的企业，注册资本不低于10万元。场地要求：企业经营的医疗器械应当在符合卫生、安全要求的场地进行存储和销售。
销售三类医疗器械需要以下资质：1。营业执照，需明确经营范围。2。库房，需设置冷藏库。3。销售资质，需提交相关资质。4。医疗器械经营许可证，需直接去市级药品监督管理部门办理。
在中国，销售医疗器械需办理相应的医疗器械经营许可证。
医药零售是指通过零售方式向消费者销售药品和医疗保健产品的行为。医药零售行业是医药行业的一个重要组成部分，涉及到药品、医疗器械、保健品等商品的直接销售给消费者。
药品零售行业是医药行业的子行业，承担着药品进入消费者手中的最终端环节的作用。这个行业的发展潜力巨大，因为它是药品从生产到消费者手中的最后一环。传统的药店主要以销售药品为主，而现在的药店已经不再局限于医药，只要市场上有需求的，只要不违反国家法律法规，都可以在药店出售。
医药流通行业是指药品从生产到消费的全过程，包括药品的采购、储存、销售、配送等环节。这个行业的主要功能是确保药品的及时供应，满足医疗机构和患者的需求。 行业构成及业务模式 医药流通行业包括批发商、零售商、物流企业等。
“药品零售企业：是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。”“药品批发企业： 是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。”注：（ 这里“将购进的药品销售给药品生产企业”是指药品批发企业将购进的生产所需的原料药销售给药品生产企业。
药品零售：零售环节是直接面向消费者的销售活动，如药店、药房等。零售商家从批发商或其他渠道采购药品，然后销售给消费者，为消费者提供便捷的购药服务。物流配送：在医药商业中，由于药品的特殊性质，物流配送环节尤为重要。确保药品在流通过程中的安全、有效和及时送达是物流的主要任务。
严禁医疗卫生人员违反规定私自采购、销售、使用药品、医疗器械、医用卫生材料等医药产品。不准收受回扣 医疗卫生人员应当遵纪守法、廉洁从业。
【答案】：①含有不科学的表示功效的断言或者保证的；②说明治愈率或者有效率的；③与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的；④利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的；⑤法律、行政法规规定禁止的其他内容。
不得推销特定的保健品、保健用品或植入性医疗器械等；以及从事带有推销商品性质的宣传活动。不得违反规定接受社会捐赠资助，以及在帐外核算或设立小金库。不得违反规定进行药物临床试验项目，以及接受药品回扣及其他变相商业贿赂。
包括，但是要药品许可证。医疗器械销售企业通过自建网站或自营手机应用，除了需要依法取得企业层面的医疗器械生产许可、经营许可或备案，以及产品层面的医疗器械注册/备案等经营资质证照外，还应取得《互联网药品信息服务资格证书》。
本规定所称互联网药品交易服务，是指通过互联网提供药品（包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器）交易服务的电子商务活动。
医疗器械网络销售备案凭证原名叫做“互联网药品交易许可证”，2017年取消审批后改为备案制，分为“医疗器网络经营备案”和“药品网络经营备案”。其中”医疗器械生产经营企业“又分为两类：自建网站和入驻合法三方平台。
国家食品药品监督管理总局于2018年3月1日开始实施《医疗器械网络销售监督管理办法》，办法中规定，在中国境内从事医疗器械网络销售、提供医疗器械网络交易服务的企业，应当遵守本办法在当地食品药品监督管理部门审查机关进行《医疗器械网络经营备案》。
第三条 互联网药品交易服务包括为药品交易提供电子商务平台，涵盖医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器等。第四条 从事互联网药品交易服务的企业需经过审查并取得互联网药品交易服务机构资格证书。证书有效期为五年，由国家食品药品监督管理局统一管理。