第四十八条有下列情形之一的，为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
【法律分析】：有以下这几种情形按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准即生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售；变质的被污染的；使用未取得批准文号的原料药生产的；所标示的适应症或者功能主治超出规定范围的。
法律主观：药品生产许可证的有效期为五年。如果有效期届满，持证企业需要继续生产药品的，要在许可证有效期届满前的6个月，依法申请换发药品生产许可证；如果不申请续期的，则由原发证部门缴销药品生产许可证。
你购买的药品如果没有国药标准字号，肯定是假冒的。如果有，你可以到国家食品药品监督管理局官方网站（ ）上的数据栏目当中查询，在国产药和进口药的栏目中输入药品的批准文号，如果显示了药品名称、批号、企业记录，那就是真药。
1、药品生产许可证，税务登记证，组织机构代码证，生产批准文号批件（或注册证），供应商调查表.物料采购审批表，2个批号的上一级检验报告书给一份，原料生产厂家检验报告相符的检验标准，法人授权委托书（内容包括被授权人的姓名性别身份证号代理产品的名称区域期限法人代表公章等），10GMP认证书。
2、营业执照：10个工作日；4 .组织机构代码证：三个工作日（可与税务同时办理）；5 .开户许可证：两个工作日（可与税务同时办理）；⑥税务登记：十个工作日；【代理注册药企完成证照】获得证照清单：1。
3、在医药行业，为了规范企业的经营行为，保障公众的健康，政府会对医药企业颁发不同的证照。其中，医药B证是其中一种类别的证照。医药B证的含义 医药B证是指企业在药品生产、流通等环节符合相关法规和标准，经过有关部门审核批准后所获得的证照。
4、医药经营企业在办理“两证一照”时的顺序是：《药品经营企业许可证》；《营业执照》；《药品经营质量管理规范证书》（简称GSP证）。由此可以看出，该企业许可证上面有“诊断药品”而营业执照上没有，所以说可以经营诊断药品。
5、医药购销员证是医药行业专业人士的认证，证明持有人具备药品采购、销售的专业知识和技能。持有该证，个人在行业内的竞争力增强，增加就业机会，有助于职业发展，提高工作效率，增强客户信任。要获取证照，通常需具备医药相关专业学历，相关工作经验，通过资格考试，并进行持续教育以保持证书有效性。
6、一类正解，每个药店都必须有gsp认证。你现在没有，可能哪里出了问题，去你挂靠的医药公司问问看。
开办化学原料药生产企业，首先需要在工商部门取得营业执照，在当地省级食品药品监督管理部门取得药品生产许可证，并申请进行原料药的GMP认证。
一般来说，经过审批进入生产环节的药品就是合法的药品，进入流通市场就不必审批了。进入生产环节首先要向国家药监局药品注册司申请注册，需要提交全套申请材料，先交省级药监局初审；包括实验室研究资料、质量标准、药理毒理资料、非临床研究资料、临床试验情况等等，总之，要充分证明其安全性和有效性。
必要的资金 开设药厂涉及大量的初期投资，包括场地租赁或购买、生产设备购置、人员招聘及培训、原材料采购以及市场推广等费用。因此，需要有充足的资金储备以确保企业的正常运转。 相关的证照 药厂在生产药品前需要获得相关政府部门的批准和证照，如药品生产许可证、GMP认证等。
企业填写《生产许可证申请表》经市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局；省质量技术监督局对符合申报条件的企业发放《生产许可证受理通知书》；现场审查；样品检验；全国许可证办公室进行审定；制作许可证并发放。
营业执照：到当地工商行政管理局（所）办理营业执照。健康证：到当地疾病预防控制中心体检，办理健康证。食品流通许可证：携带身份证及复印件、健康证、房屋产权证（或租赁合同）到当地食品药品监督管理局（所）办理食品流通许可证。
生产许可证代办要提交的材料有：公司法人证明、营业执照、检验报告、其它证明文件等。生产许可证是公司企业从事生产经营的准入证明，需要按照相关法律规定到工商行政管理机关办理，工商行政管理部门在对相关事项进行认定后可以办理。
企业需要准备的材料包括企业营业执照、生产场所证明、产品标准、质量管理体系文件等。这些材料需真实有效，并符合国家和行业的相关规定。提交申请 企业可以通过全国工业产品生产许可证管理系统或者当地市场监管部门提交申请。在提交申请时，需按照要求填写申请表，并将所有材料一并提交。
1、需要生产许可证的材料包括但不限于以下几种： 食品生产材料：包括食品原料、食品添加剂等，这些材料在生产过程中需要获得食品生产许可证，以确保食品的安全性和合法性。这是保障消费者权益和生产者规范生产的重要措施。
2、办生产许可证都需要的材料具体如下：《食品相关产品生产许可证申请单》；《食品相关产品生产许可行政审批告知承诺书》；产品检验报告；企业名称、住所名称或者生产地址名称变更的，提交有关行政主管部门出具的变更说明。生产许可证办理的流程：申请。
3、材料供货商对下列材料必须提供《生产许可证》：钢筋混凝土用热轧带肋钢筋、冷轧带肋钢筋、预应力混凝土用钢材（钢丝、钢棒和钢绞线）、建筑防水卷材、水泥、建筑外窗、建筑幕墙、建筑钢管脚手架扣件、人造板、铜及铜合金管材、混凝土输水管、电力电缆等材料产品。
4、企业需要办理产品生产许可证的情况如下：任何生产目录中列出的产品的企业，若想合法投入市场，必须首先提交《生产许可证申请表》及相关材料。这些材料包括企业法人营业执照，例行或型式试验报告，以及环保和卫生证明等。
5、企业办理生产许可证必须填写统一格式的《生产许可证申请表》一式四份，报质量技术监督局业务科。企业应同时提供如下资料：（1）企业法人营业执照；（2）例行（型式）检验报告；（3）环保、卫生证明等。业务科将所有资料初审合格后，将申请资料报质量技术监督局质量科，由市局统一安排初审和检查。
6、企业办理生产许可证必须填写统一格式的《生产许可证申请表》一式四份，报质量技术监督局业务科。企业应同时提供如下资料：（1）企业法人营业执照；（2）例行（型式）试验报告；（3）环保、卫生证明等。
肽粉上市需要食品药品监管部门审批、检测报告、原材料及生产工艺说明、生产许可证、标签和包装要求手续和材料。食品药品监管部门审批：在中国，肽粉属于保健品原料的范畴，需要向国家食品药品监督管理局（CFDA）提交相关申请和材料，获得相关审批和许可，才能上市销售。
肽粉中的多肽物质，是由多个氨基酸连接而成的化合物。这些多肽具有多样的结构和功能，其中一些具有生物活性，能够参与人体内的多种生化反应。肽粉通常是粉末状的，便于存储和携带，且易于溶解在水中或其他液体中。
肽粉是蛋白质与氨基酸之间的物质，由多个氨基酸分子连接而成。这种连接形式使得肽粉在营养吸收方面具有一定的优势。以下是关于肽粉的详细解释： 肽粉的基本性质：肽粉是由肽类物质组成的粉末，其分子量相对较小，因此更容易被人体吸收利用。
线上线下销售。大豆肽粉的销售渠道主要是通过线上线下进行销售的，通过分析一个地区的经济发展情况，人们的喜好情况，进行针对性的宣传，通过线上与线下结合的方式，能够快速的打开市场，拓展自己的销售市场，提升产品的知名度。大豆肽粉是一种由2-6个氨基酸组成的、分子量在200-800Dalton的混合肽产品。