法律分析：药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。法律依据：《药品经营质量管理规范》第八十二条 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。
药品拆零销售时，必须使用清洁和卫生的工具及包装袋。 出售的药品包装袋上应清晰标注药品名称、规格、服法、用量及有效期等信息。《药品经营质量管理规范》的相关条款提供了上述规定的法律依据： 根据第八十二条，药品拆零销售所用的工具和包装袋应保持清洁和卫生。
法律分析：根据规定，拆零药品应当进行详细记录，包括拆零日期、数量等信息。拆零药品的包装袋上应清晰标注药品名称、规格、用法、用量和有效期等必要内容。 法律依据：《药品经营质量管理规范》第八十二条指出，企业进行药品直调时，可以委托购货单位进行验收。
法律分析：蛋白同化制剂肽类激素含特殊药品复方制剂 至于上述3类涉及到的具体药品较多，具体品种可以分别在网上搜索。
国家有专门管理要求的药品包括药品类易制毒化药品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂、体外诊断试剂、医用氧。
法律分析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。法律依据：《医疗用毒性药品管理办法》 第二条 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
狭义的特殊药品，是指麻精毒放，即麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。 广义的特殊药品，即特殊管理的药品。则除上面的4类药品外，还包括药品类易制毒化学品，兴奋剂，含特殊药品类复方制剂。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。毒性药品 毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。毒性药品实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。
包括蛋白同化制剂、肽类激素、含特殊药品复方制剂、疫苗、终止妊娠药品、抗生素、处方药等。这些药品具有较高的风险性和专业性，需要专门的管理和监管。国家对这些药品的生产、销售、使用等方面都有严格的规定和要求，以确保药品的质量和安全性。
1、精神药品、医疗毒性用品和放射性药品。广义上讲除了上述四种外，还包含部分含特殊药品的复方制剂、药品类易制毒化学品、部分终止妊娠药品以及蛋白同化制剂和肽类激素等。之所以有狭义的理解，是依据了药品法第三十五条内容。所以，从这个意义上讲，“特殊管理药品”中包含“特药”。
2、法律分析：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。因此，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品是法律规定的特殊药品。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。
3、蛋白同化制剂：用于促进蛋白质合成，增加肌肉量的药品，部分属于兴奋剂，如睾酮。 肽类激素：模拟人体内自然激素的药品，用于治疗相关疾病，如生长激素、胰岛素等。 终止妊娠药品：用于终止妊娠的药品，如米非司酮等。