药物制剂专业和药剂学专业虽然都与药物有关，但各自培养目标和课程设置有所不同。药物制剂专业属于工科范畴，侧重于药物的制备、工艺和技术，培养的是能在药厂、制药公司等从事药物研发、生产、质量控制等工作的专业人才。
本专业的就业前景十分可观，毕业生可从事研究、开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等方面的工作。
药物制剂专业主要学习药学、生物药剂学、工业药剂学以及药物制剂工程方面的基本知识和技能。学生主要进行药物制剂的研发、生产、分析和质检的基本训练，具有药物制剂研究、开发、生产技术改造及质量控制的基本能力。药物制剂是把原料药与各种辅料相结合，制成相应剂型。
药物制剂就业方向包括以下几个方面： 药品生产企业：药物制剂专业的毕业生可以在药品生产企业就业，负责药品的制剂工艺开发、生产工艺优化、生产管理等工作。 药品研发机构：药物制剂专业的毕业生可以在药品研发机构从事药品剂型设计、口服固体制剂、注射剂、外用剂等方面的研究工作。
1、医疗机构配制制剂，需经过省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。医疗机构制剂许可证有效期为5年，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照规定申请换发《医疗机构制剂许可证》。
2、解析：《药品管理法》第二十三条第一款规定：“医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。
3、特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
具体的措施：要定期组织制剂人员及管理人员学习GMP管理知识，有组织、有计划地进行岗前培训、岗位培训，并进行必要的考核，让家认识GMP管理的先进性和必要性，增强全体人员参与管理和接受管理的意识，不断提高管理人员和操作人员的业务技术技能、质量意识和无菌观念，养成良好的工作责任心和执行制度的自觉性。
保证高质量产品的质量管理体系。GMP的中心指导思想：药品质量是在生产过程中形成的，而不是检验出来的。因此必须强调预防为主，在生产过程中建立质量保证体系，实行全面质量保证，确保药品质量。GMP是药品生产质量全面管理控制的准则，它的内容可以概括为硬件和软件。
GMP，药品生产的基本准则，以其全面覆盖人员、环境和生产流程而闻名。新版GMP引入风险管理理念，强调对供应商的严格审计、变更管理的科学控制，以及全员参与的企业责任。它对软件和硬件标准提出了高标准，从质量管理体系建设到洁净度要求，都力求提升药品生产的质量保障。
在管理方面，操作室清扫和设备洗净的标准及实施，对生产人员进行严格的卫生教育。操作人员定期进行身体检查，以防止生产人员带有病菌病毒而污染药品。限制非生产人员进入工作间等。在装备方面，防止粉尘对药品的污染，要有相应的机械设备。操作室专用化。
我国药品监督管理局对GMP认证有着严格的实施要求。自2004年起，所有药品制剂和原料药生产必须符合GMP标准并取得相关证书。特定剂型如血液制品和注射剂在特定时间之前必须取得GMP证书，否则将被禁止生产。
总 则医院制剂室设计应执行国家的有关标准、规定，符合医院制剂的特点，力求达到设计合理、先进。考虑到实用、安全、经济的要求，并做到有利于节约能源，符合卫生及环保要求。制剂室环境 区（室）内的空气、场地、水质应符合制剂要求。
分为两点作有污染，中药制剂室内存在大量的中草药，这些草药会受到霉菌、细菌等微生物的污染，对工作人员的身体健康和制剂质量造成影响。
西安协和医院的制剂室承担着重要的职责，致力于医院新药的创新研发和内部制剂的生产和科研工作。它配备有国内最先进的中药制剂生产设备，涵盖了从原材料的精挑细选到最终产品的包装上市，形成了一条高效有序的生产线流程。
药物制剂学专业的毕业生可以在多个领域找到工作机会，包括药物制剂的研究、开发、生产和质量控制。他们可以在制药企业、医院药剂科、研究机构以及药政管理部门从事相关工作。
药物制剂专业毕业生可以在药物制剂及相关技术领域从事研究、开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等方面的工作。 药物制剂学毕业后，学生可以选择在制药企业、医院药剂科、研究所及药政管理部门等领域从事药物制剂的研究、开发、生产、质量管理等工作。
销售。基本上外企的待遇最好，只要能完成任务，奖金加底薪，年薪绝对10W以上，压力也很大。做得好的20W+，当然了压力更大。有关系或者考公务员的话，就是药监局，药检所，卫生局这些部门，也是比较稳定，待遇也不错，但是要么后台够硬，要么你真的很牛。