1、第一条 根据《药品流通监督管理办法》（暂行）的规定，为规范进口药品国内销售代理商备案工作，制定本规定。第二条 凡是在国内从事进口药品国内销售代理的进口药品国内销售代理商，必须按照本规定要求的程序、时间和需提交的有关资料办理备案手续。
2、药品在中国境内上市销售前，必须向国家食品药品监督管理局（SFDA）提出注册申请，经SFDA审核批准并颁发证书后方能在中国境内合法上市销售。进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。此处所述“境外”，包括香港、澳门和台湾。
3、去药监局办理药品经营许可证的时候需要有三名以上具有药师资格的人员，也就是需要三本证书。
去药监局办理药品经营许可证的时候需要有三名以上具有药师资格的人员，也就是需要三本证书。
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请由境外制药厂商提出。详细解释如下：《药品注册管理办法》是规范药品在中国境内注册、上市销售的重要法规。对于在中国境内上市销售的药品，无论是国内生产还是境外生产，都需要遵循该管理办法进行注册申请。
【答案】：E 进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。
进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。
1、不可以的，进口的商品要想在国内商店上架，需要提供进口报关证明、商检证明、商品的授权、卫生检疫检验证明等证书。海外代购的货物，一般都是走个人物品行邮清关渠道进口的，提供不了相关证书。
2、你要哪一个国家的药品，一般都是你统一一下你要什么产品，跟代购学生说，然后那个学生给你一个代理价，然后把东西寄给你。如果你需要的话，可以联系我哦，本人在西班牙，我也是直接把产品寄回去的。最近我都是一直在宣传药妆，和保健类的。
3、你可以开一个小诊所的名字，前提是有他的证啊，然后把药品直接给个人。
4、你属于代购，那么不应该用店面的形式，可以通过广告代购的方式来作，而不是你在店面上发药材的图片等资料，然后代购销售。因为店面经营卖药是要有证才能经营的，你这样就属于违法了。
5、如果是特殊药如抗肿瘤药物等，一般情况下都必须拿上患者本人的就诊卡去挂号买药，必要时还得带上诊断证明，如果不是特殊药品，就可以在当地药房或者托人在外地买好后邮寄给你。谢谢，望采纳。
6、我国《药品管理法》第39条规定：“药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品，按照国家有关规定办理进口手续。
1、不可以的，进口的商品要想在国内商店上架，需要提供进口报关证明、商检证明、商品的授权、卫生检疫检验证明等证书。海外代购的货物，一般都是走个人物品行邮清关渠道进口的，提供不了相关证书。
2、进口药品是指在中国境外生产的药品取得中国的进口药品许可证之后，可以在中国上市销售后的药品。而海外代购药品可能一般是没有取得中国的合法资质而一些病人需要的海外药品。这两者在中国来讲有法律意义上的差别。进口药品一般通过医院或药店，拿到医生处方就可以买到了。
3、海外代购药品通常指那些未经中国相关部门批准，通过私人渠道从国外购买的药品。这类药品在中国不具有合法销售资格。 在法律层面，进口药品与海外代购药品存在显著差异。进口药品在中国市场上合法销售，消费者可以通过正规渠道如医院和药店购买，并需医生处方。
4、现在国内有一些可以在海外代购药品的服务机构，可以上网搜一搜或者托人问问。最好找一些专业正规的机构去做，药品是一种特殊的商品，谨防假冒伪劣。一般普通的OTC药品可以直接到医院或者药店去拿，但要看是哪个国家的。美国的医药是分家的，需要到药房去买药才行。
第一条 根据《药品流通监督管理办法》（暂行）的规定，为规范进口药品国内销售代理商备案工作，制定本规定。第二条 凡是在国内从事进口药品国内销售代理的进口药品国内销售代理商，必须按照本规定要求的程序、时间和需提交的有关资料办理备案手续。
到当地外经贸主管部门领取《对外贸易经营者备案登记表》，经过备案登记后才具备对外贸易资格。对外贸易经营者应凭加盖备案登记印章《登记表》在30日内到当地海关、检验检疫、外汇、税务等部门办理开展对外贸易业务所需要的手续。
进口保健品需要在中国国家药品监督管理局进行备案。具体备案流程如下：申请人或代理人登录国家食品药品监督管理总局网站，进行申报。申报系统可以在线填写申请表格和上传相关资料。药监局审核申请材料。审核通过后，会发放备案通知书和备案号。