1、销售中药材涉及多个环节的资质要求，确保合法合规经营至关重要。首先，销售者应持有中药师、主管中药师、主任中药师、执业中药师资证中的任意一种，并且在某些地区，还可能需要两人以上的药师资格。其次，向当地食品药品监督管理局申请开业资格是必要的步骤，经过批准后，准备相关筹备工作。
2、药品销售许可证：在中国，中药材被视为药品，因此销售中药材需要获得药品销售许可证。这个许可证通常由国家药监部门颁发，而具体的办理程序可能因地区而异。药材质量检验报告：中药材的质量是关键，因此需要提供药材的质量检验报告，以确保产品的安全和合规性。这些报告通常包括对药材成分和纯度的检测结果。
3、卖中药需要中药经营许可证以及工商营业执照。详细解释如下：中药经营许可证 这是售卖中药最基本也是最重要的证件。根据国家药品管理法律法规，任何单位和个人在经营中药材或中药饮片时，必须取得药品经营许可证。申请该证件的过程中，相关部门会对中药知识、场所、存储条件等进行审核，确保符合药品安全标准。
4、同时《中华人民共和国药品管理法》第十五条有说明，要开办药品经营企业必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度。
5、网店销售草药需要以下条件：需要中药药剂师的资格证，如果没有，就算成功上传了的产品，买家是看不到的，可以挂靠一位药剂师。按另外照商品发布规则，药品包括OTC药物是禁止销售的，中药药方也是，但是中药原料，比如当归、岐黄、银杏等等可以销售，中药材不能是以成药形式销售，必须以原料形式销售。
1、药库应在科主任领导下及分管科主任的具体负责下开展各项工作，工作人员应该严格遵守医院的规章制度和科室管理有关规定，严格执行有关法律法规，认真负责地保证贮存药品质量，做好药品供应工作，杜绝差错事故发生，确保用药安全、有效。
2、药库管理员需要的资质：高中以上学历，会电脑操作，吃苦耐劳，工作认真细致，主要负责药品收发货等相关事宜，对仓储管理过程中的药品负责。需要在院领导及科主任的领导下进行工作，建立药品效期一表，每月更换药品效期表，对近效期的药品要及时入账。
3、医院药库库管职称要求有药师证。执业药师是药学技术人员的一部分，药学技术人员不一定是执业药师，但执业药师一定是药学技术人员。执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记取得《执业药师注册证》，在药品生产、经营、使用等单位执业的药学技术人员。
4、药剂师证。当然，有个学历证最好。现在药房还没硬性要求学历。但是学历高。工资肯定要高些。如果你需要学历培训。
5、严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理药品出库手续，并做好药品出库复核记录。7 负责药品保管帐卡管理，按批正确记载药品进、出、存动态，保证帐货相符，及时分析、反馈药品库存结构及适销情况。8 发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，并及时通知质量管理员处理。
廉洁承诺书 篇1 为切实加强医德医风建设，坚决纠正行业不正之风，严格执行卫计委《关于印发加强医疗卫生行风建设“九不准”的通知》（国卫办发〔20xx〕49号）的文件精神，本人郑重向科室承诺： 不将药剂人员个人收入与药品收入挂钩 药剂科应当结合深化医改建立科学的绩效评价机制和内部分配激励机制。
层层签订承诺书。为加强内外监督，树立全科廉洁的正气，科主任与医院签订廉洁从业承诺书，再由各班组分管主任和药库保管员向科主任签科室承诺书，各班组每位成员再对分管主任进行承诺，从而达到阶梯式的监督机制。 将医院发放的警示牌摆放在科室显眼位置，发放的警示卡每人一卡，随身携带，牢记警示卡内容。
廉洁行医承诺书8 为切实加强医德医风建设，坚决纠正行业不正之风，严格执行卫计委《关于印发加强医疗卫生行风建设“九不准”的通知》（国卫办发〔20xx〕49号）的文件精神，本人郑重向科室承诺： 不将药剂人员个人收入与药品收入挂钩 药剂科应当结合深化医改建立科学的绩效评价机制和内部分配激励机制。
购销双方应共同承诺坚决不行贿、不受贿，做到廉洁自律。
药剂人员应当恪守医德、严格自律。严禁索取或收受患者及其亲友的现金、有价证券、支付凭证和贵重礼品。
查药品及医用材料采购情况，看是否严格落实药品及医用材料采购各项制度，履行药品集中招标采购合同，纠正有关违纪违法行为。
1、依据《中华人民共和国药品管理法》第十四条规定：开办药品零售，须经所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。药品监督管理部门批准开办药品经营的企业，除依据《中华人民共和国药品管理法》第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。
2、开药店需要的证件主要包括：药品经营许可证、营业执照、医疗器械经营许可证等。药品经营许可证 这是开展药品零售业务的基本证件。申请该证，药店需符合药品监管部门的各项要求，如店面布局、设施设备、人员资质等。此外，申请人还需提交相关材料，如身份证明、店面租赁合同或产权证明等。
3、药品经营许可证、医疗器械经营许可证、营业执照、税务登记证、卫生许可证、健康证、GSP认证，如果所经营的药店内包含保健食品，还需要向药监申请《保健食品经营许可证》。
个月左右。普通类一般在2到3个月左右取得批文，特殊类一般在4到5个月左右取得批文。每个药品经营企业都应该到当地药监部门进行药品采购、销售人员进行备案。
第十五条 药品经营企业和使用单位应当定期对库存药品进行检查，对过期、被污染、变质等不合格药品，应当登记造册，按照环保部门的有关规定予以销毁并及时向当地药监部门报告。特殊药品的销毁，由药监部门监督实施。
针对医疗机构制剂配制的质量管理，根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》第4条，由国家药监局和省级药监部门负责，并发布质量公告。
药品广告由工商和药监部门分别负责广告行为和内容的管理。商务部门对药品好像没有什么监管职能。其实，在我国因为部门职能交叉，一个经营者可能会有多个部门按照法律法规赋予的职责和职能分工对其进行监管，都是很正常的。