1、我们理解的现代中药，名字叫中药，能用中医药理论解释，也能用西医药理论解释，让受西方科学教育的人也能接受。
2、形成了从种植到生产的全新数字化模式。比如建立数字化在线控制的GEP（中药提取生产质量管理规范）平台，实现分离中药有效成分、精确分析作用机理，有效成分分离达到国际先进水平，开创了中药现代化、工业化的新格局。
3、言外之意，充满挽留之情。战友们劝他：“你这么长的军龄了，既荣立过二等功，又获得过军队和国家的科技奖，既是正高职，又是获得国务院特殊津贴的专家，留在部队稳稳当当一辈子多好。”他知道，战友们都是为他好。
4、此外，参考信息[2]中提到东诚药业控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司获得国家药监局关于177LuLNC1010注射液的药物临床试验批准。这种注射液是一种针对生长抑素受体2（SSTR2）的放射性体内治疗药物，用于治疗生长抑素受体2阳性的胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs）。
5、“统方”是建立医药回扣黑链的重要一环，是国家和媒体关注的重要社会焦点问题。而防统方即是防止统方行为发生，根据医疗行业及其应用系统的特点，以操作行为的正常规律和规则为依据，对相关计算机系统进行的操作行为产生的动态或静态痕迹进行监测分析，发现和防范内部人员借助信息技术实施的违规和犯罪。
6、Milieukeur是1992年由荷兰Housing，PhysicalPlanning and Environment部和经济事务部共同创立的自愿环境标志计划，其中文意思是环境评论基金会。该组织是一独立机构，由来自政府、消费者、环境组织、制造商、零售商组织等各方代表组成。
合全药业新制剂生产基地首次顺利通过欧盟药品管理局GMP认证 药明康德子公司合全药业宣布，其位于上海自由贸易试验区的制剂生产基地已通过欧盟药品管理局的GMP认证。这是合全药业新制剂生产基地自2018年底投入运营以来首次通过此认证。这一成就展示了合全药业制剂业务在国际标准的质量体系和良好发展态势。
黑龙江仁合堂药业有限责任公司在2001年初经过深思熟虑和多方考察，决定利用原牡丹江八达火柴厂的停产闲置资产进行改造，以此为基础建设新的生产设施。同年，由辽宁省医药设计院和黑龙江省医药设计院共同完成了符合国家GMP标准的口服固体制剂生产车间设计，并于2002年5月正式启动了改造工程。
浙江京新药业股份有限公司在多个领域取得了显著的荣誉和资质认证。首先，公司已全面通过了国家药品生产质量管理规范（GMP）和环境管理体系（ISO14001）的认证。
gmp认证意思是：GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， 中华人民共和国标准化法实施条例第十八条规定：国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。而药品标准属于强制性标准。产品质量认证的种类按质量认证的责任不同，可分为自我认证、使用方认证、第三方认证。
该基地拥有先进的生产线，包括粉针剂、水针剂、外用洗剂和青霉素原料等，全部通过了国家食品药品监督管理局的GMP认证，以及ISO9001国际质量管理体系认证，且获得了欧盟专家的认可，具备年产各类制剂的庞大生产能力，如粉针剂22000万支、冻干粉针剂8000万支等。
1、我们认为未来医疗器械和医疗服务市场的增速将远大于药品市场和商业市场增速。
2、药品销售环节也是国家药品监管的重点之一。国家加强对药品销售企业的监管，要求企业建立健全药品销售管理制度，确保药品销售的合法性和规范性。同时，国家还加强对网络销售药品的监管，要求平台建立严格的审核和监管机制，防止假冒伪劣药品进入市场。
3、随着“两票制”政策的实施，迫使中小型末端分销企业由向大型分销企业采购，转变为直接向药品生产企业采购，造成大型分销企业对中小企业的销售下降。从行业集中度的角看，2017年销售额前100位的药品零售企业销售总额为1232亿元，占同期零售市场总额的30.8%，同比上升0.3个百分点，药品零售企业集中度小幅上升。
4、药品市场营销：是指制药企业通过研究市场需求、开发新产品、设计营销策略、推广销售等手段，将药品成功地推向市场的过程。在药品市场营销中，需要考虑到药品的特殊性质，如药品的安全性、有效性、临床试验证据、药品注册等方面的要求，同时也需要面对激烈的市场竞争和政策法规的限制。
5、了解市场是做好药品销售的关键。当前，我国医药销售行业从业人员众多，工作细致。国家对基层医疗行业特别关注，出台了许多相关政策，并在不断完善。医疗器械行业目前尚未出现限价情况，相对医药行业来说可能更乐观。
1、药理毒理、临床试验、适应症、用药说明等，是研发，调研的重要参考来源。其他国家数据持续补充中。国外的药物信息 以上就是药物的详情信息，如果是想要了解药理毒理信息，药物研发信息可以在药物研发下的药物研发数据库，药效学、药物活性、药物不良反应、药代动力学数据库查询了解。
2、主要点在技术方面，原料药，处方工艺，分析上面，针对不同的调研，出发点大不相同。在对于自己甲方公司一般会调研原研药的说明书，理清适应症扽等更，需要用到药融云医药数据，药融云医药数据还是比较多的，国外药品说明书一共14多万条。
3、药品生产、药品经营企业可以通过本数据库，评估企业产品结构的合理性，为指定产品战略提供依据。药品药店销售数据 以通过药品名称、活性成分、企业名称、靶点、剂型这5个维度，检索到全国药店零售数据。以搜索药品“阿莫西林胶囊”为例，在药品名称框中输入“阿莫西林胶囊”，搜索得出六百余条数据。
4、可利用数据库帮助药物立项，无论是调研药物基本信息、国外获批上市情况、国内注册申报情况、市场准入信息，还是国内外市场销售、临床价值、竞品比较、专利分析等都能查询。
5、提供了更多来源的销售数据的支持，提高了企业市场决策的精度与准度。药品在药店的年销售量 和全球药店一样能分析单个药品、活性成分、药品企业、用药领域等进行可视化数据分析，利用这些数据能分析药物在药店的（年、季度、月）的销售市场、分析竞品企业数据、为市场调研和计算药店市场的投入产出比。
1、在医药行业的竞争激烈的未来，以下六类企业有望获得生存权： 稳健成长的合资医药企业：凭借多年积累的营销网络和品牌形象，以及强大的研发实力，合资企业如长期培育的大树，新产品不断，具有稳定的市场前景。
2、中国的医药产业也正在经历类似的过程，过去大量医药企业被淘汰，市场集中度提升，如今剩下的是实力强大的跨国集团和高科技生物制药企业。未来，中国医药产业将面临低成本竞争的常态和长期化，医院市场主导、营销压力大等因素将影响企业利润。国际竞争将更加深入，国内企业需同时应对国内外市场的挑战。
3、【 医药行业分析 】带量采购预计会常态化，而且会从药品逐步扩大到器械和耗材。从大局讲是利好全 社会 的好事，但必然对相关医药企业形成成本压力，倒逼企业加强研发，也会促进行业进行整合集中。未来10年展望，优质公司将逐步胜出和集中。
1、CMO/CDMO行业市场分析整合 CMO和CDMO行业是医药外包行业的重要部分，具体定义如下：CMO即合同生产组织，主要为药品大厂提供医药生产外包服务；CDMO则是合同研发生产组织，除了生产服务外，还负责临床前研究、临床实验、流程优化等。
2、市场情况 CDMO行业起源于20世纪90年代，经历四个发展阶段：萌芽期、黄金发展期、稳定发展期及产业转移与升级期。全球CDMO市场持续增长，从2017年的394亿美元增长至2021年的631亿美元，年复合增长率为15%。
3、新兴市场国家如中国，医药外包行业正处于快速发展阶段，成功融入全球创新药企的cGMP供应链体系，逐渐抢占欧美CMO/CDMO市场空间。目前，CMO整体市场集中度较低，主要由药明康德、凯莱英、康龙化成、九洲药业、博腾股份等公司主导，前六大公司市占率合计占比22%。