生产卫生：是指生产过程中所采取的各种防止微生物污染的措施。生产操作前要进行手的清洁和消毒， 在生产过程中也必须一直保持手的卫生；在无菌生产区，为达到无菌生产要求还必须戴无菌 手套。
《药品生产质量管理规范》要求药品生产企业必须符合卫生要求。制药生产卫生是指生产过程中所采取的各种防止微生物污染的措施，生产卫生工作贯穿着药品生产的全过程，其中洁净室的卫生工作是重要环节，通常包括清洁、消毒、灭菌三个方面。
首先，药厂质检员需要对进厂的原材料进行严格的质量把关。这包括对原料的外观、性状、纯度等进行检查，确保其符合药品生产的标准和要求。例如，对于用于生产抗生素的原料，质检员会检查其是否有异味、颜色是否均匀、纯度是否达标等。只有通过质检的原材料才能进入生产环节，从源头上保证药品的质量。
生产操作：药厂女工可能参与药品生产过程中的各种操作，如投料、混合、包装等。质量控制：负责药品生产过程中的质量检测和监控，确保药品符合质量标准。包装和标签：参与药品的包装工作，包括瓶装、盒装、袋装等，以及贴上正确的标签和标识。
第一步就是更衣室，在一更换上洁净鞋子，脱掉外套，然后洗手。再进二更，换上帽子和洁净服，最后带上口罩和手套。这样才能进入生产车间，而车间里面也是一个一个的相通的房间，每进入不同的车间也都得经过两道门杀菌后才能真正进入到生产第一线。在参观的过程中，滨滨老师给我依依详细的介绍，以及各个设备的运转功能。
GMP，中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
1、药品生产技术专升本可以选择以下几个专业：药学：药学专业主要研究药物的来源、炮制、性状、作用、分析等方面的基本知识和技能，包括药物制剂的制备、药物的检验、药理实验和临床药理等。中药学：中药学专业主要研究中药的药性、炮制、制剂等，以及中药的临床应用等。
2、药品生产技术专升本可以升本科药学、化学工程与工艺、药物制剂、生物科学专业。中药学专业。中药学是一门普通高等学校本科专业，属中药学类专业。
3、药品生产技术专业专升本可报考对口的专业，比如药学和中药学，也可以通过网络教育报考其它专业，网络教育可报考的专业有新能源 燃气、冶金、宝石、会计、金融、保险、财务管理 、经济学、财政学、法学、新闻、广告等。
需求识别：药品生产者需要确定其生产过程中需要哪些药品原料或设备，以及需要满足哪些质量标准。信息收集：药品生产者会收集有关市场上可用的药品原料或设备的信息，包括供应商的产品质量、价格、交货时间、服务等方面的信息。
包括识别需求阶段，筛选供应商阶段，供应商绩效评估阶段具体如下。识别需求阶段：在这个阶段，医药生产者会根据自身的生产需求和市场需求，识别出需要采购的医药产品和服务。筛选供应商阶段：在这个阶段，医药生产者会通过询价、招标、竞争性谈判等多种方式，筛选出符合自身要求的供应商。
根据作业帮显示医药产品生产者购买决策过程包括4个阶段，分别是确定需要、选择供应商、签订购买合同、购后绩效评价，其目的以期对消费者的购买行为产生有利的影响，促使其简化决策过程。医药产品是指能够提供给医生/患者使用，并能满足某种利益和需要的具有特殊功能的有形物质和服务。
生产者购买决策有八个阶段：问题识别；需要说明；明确产品规格；物色供应商；征求供应建议书；选择供应商；签订合约；绩效评价。生产者就是能够作出统一的生产决策的单个经济单位，即企业或者厂商。