1、四川省零售药品监督管理办法还明确了监督与处罚措施。监管部门将定期对药品零售企业进行监督检查，对违反办法规定的企业将依法进行处罚，严重者可吊销经营许可证。综上所述：四川省零售药品监督管理办法的实施，为药品零售市场的规范与安全提供了有力保障。
2、第二章 机构和任务第三条 省和各市、地、州标准局，负责管理产品质量的监督和检验，统一组织产品质量监督检验机构和专业检验、测试单位，开展产品质量监督检验工作。第四条 省、市（地、州）产品质量监督检验所，受同级标准局领导，是代表各级政府对产品质量实行监督检验的法定机构。
3、根据四川省行政执法监督检查证管理办法，第七条规定了行政执法监督检查人员应具备的基本条件：首先，他们必须是依法享有行政执法监督检查权的机关或其他组织的正式成员，这些人员专门从事行政执法的监督和检查工作。
4、第三条 四川省行政区域内公共场所卫生管理适用本办法。 第四条 县级以上地方人民政府应当加强公共场所卫生监督管理工作的领导，保障公共场所卫生监督、监测工作所需经费。 县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域内公共场所卫生监督管理工作。
5、负责统筹拟订医疗保险、生育保险政策、规划和标准并组织实施；拟订医疗保险、生育保险基金管理办法和保险费率确定办法以及药品、诊疗项目、医疗服务设施的范围及支付办法；组织拟订定点医疗机构、定点零售药店的医疗保险和生育保险服务管理、结算办法及支付范围；拟订疾病、生育停工期间的津贴标准；拟订补充医疗保险政策和管理办法。
6、县级以上质量技术监督行政部门负责本行政区域内商品条码的管理。县级以上卫生、食品药品监督、农业、工商等有关部门按照各自职责协同做好商品条码有关工作。第四条 中国物品编码中心设在本省的分支机构（以下简称编码分支机构）按照国家和省规定职责开展工作并提供相应技术服务。
凭处方销售：零售药店必须凭医生开具的处方才能销售处方药，不能违规出售处方药。 药师审核：驻店药师需对医师处方进行审核，并签字确认，以确保处方药的合理使用。 审核内容：药师审核的主要内容包括：处方是否合法、清晰、完整；药物是否正确、剂量是否合适；是否有配伍禁忌或其他注意事项。
法律分析：销售处方药必须凭医生开具的处方，由驻店药师对处方进行审核并签字，方可依据处方调配销售，对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。必要时，需要经原处方医师更正或重新签字后方可调配或销售。处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。销售人员调配完毕核对无误后应在处方上签全名。
- 提供保健品和健康产品的咨询和销售服务，包括维生素、保健食品、保健器械等。- 根据顾客需求，对于需要特定健康产品的顾客，提供专业的建议和推荐。 处方药和非处方药管理：- 管理药店内的处方药和非处方药的库存，确保药品的存储条件符合要求。
药店工作内容是：按药品分类管理原则陈列药品，摆放整洁，标识清晰，准确标明品名、产地、规格、价格等，方便顾客选购。销售和调配药品要正确介绍药品的功能、用途、用量、禁忌、注意事项等，不夸大和误导顾客。认真执行处方药销售管理规定，按规定程序和要求做好处方药的配方，定期对药品的质量盘查。
第五十八条 药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。药品经营企业销售中药材，应当标明产地。
原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》第十五条规定的开办条件组织验收；符合条件的，发给《药品经营许可证》。
不得代煎、代配：零售药店不得代患者煎煮中药，也不得为患者代购、代配处方药。 处方药广告宣传：零售药店在宣传处方药时，应遵守相关法律法规，不能夸大宣传、误导消费者。 严格执行国家价格政策：零售药店在销售处方药时，应严格执行国家的价格政策，不得擅自提高价格或变相加价。
题主是否想询问“销售甲类非处方药的零售药店必须配备吗”？必须。根据查询《中华人民共和国药品管理法》的相关规定可知，销售甲类非处方药的零售药店必须聘请执业药师负责店内的药品销售和服务。此外，根据各地的法规和管理要求，零售药店还需要具备实体店店面、药房、药品储存设施等相应条件。
开药店要的手续是：持相关证件材料到当地药品监督管理部门申请办理药品经营许可证；选定经营场所后到当地工商部门办理营业执照；办理健康证、卫生许可证；办理税务登记。
1、基层市场监管所在监管零售药店方面可以采取以下措施：许可证管理，确保零售药店具有合法的营业许可证。监管部门可以定期检查并核实零售药店的许可证情况，确保其符合相关法规和规定；药品质量监督，监管部门可以对零售药店进行药品质量监督，包括对药品存储、标签、有效期等方面进行检查。
2、严格落实药店室内外环境卫生消毒和通风措施。凡是没戴口罩人员一律不得进入店内，防止交叉感染。严格遵守职业道德。坚决禁止销售假冒伪劣药品和相关医用防护产品，禁止哄抬物价，囤积居奇等价格违法行为，尽力筹措疫情防控所需物资，做到明码标价，为顾客提供安全、便捷、优质服务。
3、药店零售价格受监管控制。市场监督管理局加大药店监督检查力度，有效规范药品市场价格行为，促进药品市场价格保持合理水平。全区市场监管部门加强抗疫物资价格专项巡查和常态监管，严厉打击恶意涨价、串通涨价、捏造、散布不实信息哄抬物价等违法行为。
1、企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间长的药品以及中药饮片。
2、二是购进、销售均不入账的问题。这种情况主要存在于其销售对象为小医院、小诊所大都不需要增值税专用发票，一般其账面反映的仅是其部分业务，其余均在体外循环，且大部分业务用现金或现金卡进行结算，单纯从账面上检查只能查出少部分违法事实。
3、非营利性医疗机构将取得的非医疗性医疗收入，直接用于改善医疗卫生服务条件的部分，经税务部门审核批准可抵扣其应纳 税所得额，就其余额征收企业所得税。 （三）对非营利性医疗机构自产自用的制剂，免征增值税。 （四）非营利性医疗机构的药房分离为独立的药品零售企业，应按规定征收各项税收。
4、医药公司分批发商、零售商；质检部门人员主要负责向进货商收取各项资质材料，批发商向生产厂家收取，零售商向配送商收取资质材料。 （资质材料包括：质量保证协议书、药品检验报告单、药品GMP证书、药品生产许可证、企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证、合格合同方档案表）。